Tento rok byl pro mě, pro mé rodiče i celou mojí rodinu velmi náročný … Jedeme dál, b…
Tento rok byl pro mě, pro mé rodiče i celou mojí rodinu velmi náročný 😏… Jedeme dál, bojujeme ze všech sil a dekujeme všem lidem,
Tento rok byl pro mě, pro mé rodiče i celou mojí rodinu velmi náročný 😏… Jedeme dál, bojujeme ze všech sil a dekujeme všem lidem,
Děkuji PATRONU DĚTÍ, že zorganizoval sbírku. Všem dárcům a samozřejmě společnosti MEDICCO za dodání. Parádní sedací zařízení Splaschy je doma a KOUPÁNÍ 🛀💦 je zase
Děkujeme DKM Design – čištění interiéru vozidel za úžasnou podporu. Takže kdo z Vás uvažuje o precizní vyčištění svého čtyřkolového miláčka ať neváhá a kontaktuje
Logo Adámkova cesta jako rámeček… Nyní můžete mít jako rámeček/masku na své profilové fotce. Přispějete tím k lepší propagaci naší stránku. Pokud se rozhodnete, ať
Ahoj bando… 💙💙💙 Dlouho jsem o sobě nedal vědět 😁. Nyní jsem s maminkou a babičkou v Českých Budějovicích, v neurorehabilitačním centru Arpida, kde se
Máme tu nový týden a já už zase pilně cvičím. Posílám pozdrav, tentokrát z AXONU Karlovy Vary… #adamkovacesta #sma #smáček #monday #axon Otevřít původní příspěvek
SITUACE OHLEDNĚ GENOVÉ TERAPIE ZOLGENSMA PRO LÉČBU SMA (SPINÁLNÍ SVALOVÁ ATROFIE) – STANOVISKO SMÁci, z. s. – pacientská organizace SMA Otevřít původní příspěvek na Facebooku
Připojte se k nám! Den vzácných onemocnění vyjde na vzácný den, 29.únor! 🇨🇿 💙💙💙 SAMI VZÁCNÍ, SPOLU SILNÍ 💙💙💙 !!! Kvalita léčby vzácných onemocnění záleží
Ahojte kamarádi🙌💙💙💙. Tak už mám za sebou skoro druhý týden v rehabilitační klinice AXON Karlovy Vary, kde pilně cvičím a chtěl jsem se Vám pochlubit,
Dnes je výjimečný den… Dnes je den vzácných nemocí #RareDiseaseDay a já patřím mezi VZÁCNÉ #vzacni2020. Spinální muskulární atrofie je velmi vzácné a závažné onemocnění
© 2020 Adámkova Cesta